표준 에센셜 오일 테스트는 제품 품질과 순도를 보장하고 생물학적 활성 성분의 존재를 식별하는 방법으로 사용됩니다.
에센셜 오일을 테스트하기 전에 먼저 식물에서 추출해야 합니다. 추출 방법에는 여러 가지가 있으며, 식물의 어느 부분에 휘발성 오일이 함유되어 있는지에 따라 선택할 수 있습니다. 에센셜 오일은 수증기 증류, 수증기 증류, 용매 추출, 압착 또는 에플러라주(지방 추출)를 통해 추출할 수 있습니다.
가스 크로마토그래피(GC)는 특정 에센셜 오일의 휘발성 분획(개별 성분)을 식별하는 데 사용되는 화학 분석 기법입니다.1,2,3 오일은 기화되어 가스 흐름을 통해 기기를 통과합니다. 개별 성분은 서로 다른 시간과 속도로 기록되지만, 정확한 성분명은 식별하지 못합니다.2
이를 확인하기 위해 질량 분석법(MS)과 가스 크로마토그래피를 결합합니다. 이 분석 기법은 오일 내 각 성분을 식별하여 표준 프로파일을 생성합니다. 이를 통해 연구자들은 순도, 제품 일관성을 파악하고 어떤 성분이 치료 효과를 가질 수 있는지 분류할 수 있습니다.1,2,7
최근 몇 년 동안 가스크로마토그래피-질량분석법(GC/MS)은 에센셜 오일 검사에 가장 널리 사용되고 표준화된 방법 중 하나로 자리 잡았습니다.1,2 이러한 검사 방식을 통해 과학 연구자, 공급업체, 제조업체 및 기업은 에센셜 오일의 순도와 품질을 확인할 수 있습니다. 최적의 품질을 결정하기 위해 신뢰할 수 있는 샘플과 결과를 비교하거나, 배치별 변화를 확인하기도 합니다.
공개된 에센셜 오일 테스트 결과
현재 에센셜 오일 제조업체와 소매업체는 소비자에게 배치 테스트 정보를 제공할 의무가 없습니다. 그러나 일부 업체는 투명성 제고를 위해 배치 테스트 결과를 공개하고 있습니다.
다른 화장품과 달리 에센셜 오일은 식물성 원료만을 사용합니다. 즉, 계절, 수확 지역, 허브 종류에 따라 활성 성분(및 치료 효능)이 달라질 수 있습니다. 이러한 차이는 제품 품질과 일관성을 보장하기 위해 정기적인 배치 테스트를 실시해야 하는 충분한 이유가 됩니다.
최근 몇 년 동안 여러 소매업체에서 배치 테스트를 온라인으로 제공하고 있습니다. 사용자는 고유한 배치 또는 로트 번호를 온라인으로 입력하여 해당 제품에 해당하는 GC/MS 보고서를 확인할 수 있습니다. 에센셜 오일 사용에 문제가 발생할 경우, 고객 서비스 담당자는 이러한 마커를 통해 제품을 식별할 수 있습니다.
GC/MS 보고서는 일반적으로 소매업체 웹사이트에서 찾을 수 있습니다. 보고서는 일반적으로 단일 에센셜 오일 항목 아래에 있으며, 분석 날짜, 보고서 내용, 오일 내 구성 성분, 그리고 피크 보고서가 제공됩니다. 온라인에서 보고서를 찾을 수 없는 경우, 사용자는 소매업체에 문의하여 사본을 받을 수 있습니다.
치료 등급 에센셜 오일
천연 및 아로마테라피 제품에 대한 수요가 증가함에 따라, 시장에서 경쟁력을 유지하기 위해 오일의 품질을 설명하는 새로운 용어들이 등장했습니다. 이러한 용어 중 '치료 등급 에센셜 오일'은 일반적으로 단일 오일이나 복합 블렌드 오일의 라벨에 표시됩니다. '치료 등급' 또는 'A 등급'은 단계별 품질 관리 시스템의 개념을 나타내며, 엄선된 에센셜 오일만이 이러한 명칭을 받을 자격이 있음을 의미합니다.
많은 평판 좋은 회사들이 GMP(우수 제조 기준)를 따르거나 그 이상을 실천하고 있지만, 치료적 등급에 대한 규제 표준이나 정의는 없다는 점을 알아두는 것이 중요합니다.
게시 시간: 2022년 11월 18일