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에센셜 오일 테스트 - 표준 절차 및 치료 등급의 의미

표준 에센셜 오일 테스트는 제품 품질과 순도를 보장하고 생리 활성 성분의 존재를 식별하는 데 도움이 되는 방법으로 사용됩니다.4381b3cd2ae07c3f38689517fbed9fa

에센셜 오일을 테스트하기 전에 먼저 식물 공급원에서 추출해야 합니다. 추출 방법에는 여러 가지가 있는데, 식물의 어느 부분에 휘발성 오일이 포함되어 있는지에 따라 선택할 수 있습니다. 에센셜 오일은 증기 증류, 수력 증류, 용매 추출, 압착 또는 풍류(지방 추출)를 통해 추출될 수 있습니다.

가스 크로마토그래프(GC)는 특정 에센셜 오일 내의 휘발성 물질(개별 성분)을 식별하는 데 사용되는 화학 분석 기술입니다.1,2,3 오일은 기화한 다음 가스 흐름을 통해 기기를 통해 운반됩니다. 개별 구성요소는 서로 다른 시간과 속도로 등록되지만 정확한 구성요소의 이름은 식별할 수 없습니다.2

이를 확인하기 위해 질량분석법(MS)과 가스 크로마토그래프를 결합합니다. 이 분석 기술은 오일 내의 각 구성 요소를 식별하여 표준 프로필을 만듭니다. 이는 연구자들이 치료 효과가 있을 수 있는 구성 요소의 순도, 제품 일관성 및 카탈로그를 결정하는 데 도움이 됩니다.1,2,7

최근 몇 년 동안 가스 크로마토그래피-질량 분석법(GC/MS)은 에센셜 오일을 테스트하는 가장 널리 사용되고 표준화된 방법 중 하나가 되었습니다.1,2 이러한 형태의 테스트를 통해 과학 연구자, 공급업체, 제조업체 및 기업은 에센셜 오일의 품질을 결정할 수 있습니다. 순수함과 품질. 최적의 품질이나 배치 간 변경 사항을 결정하기 위해 결과를 신뢰할 수 있는 샘플과 비교하는 경우가 많습니다.

에센셜 오일 테스트 결과 발표

현재 에센셜 오일 제조업체와 소매업체는 소비자에게 배치 테스트 정보를 제공할 의무가 없습니다. 그러나 일부 회사에서는 투명성을 높이기 위해 일괄 테스트 결과를 게시합니다.

다른 화장품과 달리 에센셜 오일은 식물성 성분만을 사용합니다. 이는 계절, 수확 지역 및 허브 종류에 따라 활성 화합물(및 치료 효과)이 변경될 수 있음을 의미합니다. 이러한 변화는 제품 품질과 일관성을 보장하기 위해 정기적인 배치 테스트를 수행해야 하는 타당한 이유를 제공합니다.

최근 몇 년 동안 여러 소매업체에서는 일괄 테스트를 온라인으로 제공했습니다. 사용자는 고유한 배치 또는 로트 번호를 온라인으로 입력하여 해당 제품에 해당하는 GC/MS 보고서를 찾을 수 있습니다. 사용자가 에센셜 오일에 문제가 있는 경우 고객 서비스팀에서는 이러한 표시를 통해 제품을 식별할 수 있습니다.

가능한 경우 GC/MS 보고서는 일반적으로 소매업체 웹사이트에서 찾을 수 있습니다. 이는 단일 에센셜 오일 아래에 위치하는 경우가 많으며 분석 날짜, 보고서의 설명, 오일 내 성분 및 최고 보고서를 제공합니다. 보고서를 온라인으로 이용할 수 없는 경우 사용자는 소매점에 문의하여 사본을 얻을 수 있습니다.

치료 등급 에센셜 오일

천연 및 아로마테라피 제품에 대한 수요가 증가함에 따라 시장에서 경쟁력을 유지하기 위한 방법으로 오일의 품질을 설명하기 위해 새로운 용어가 도입되었습니다. 이들 용어 중 '치료 등급 에센셜 오일'은 일반적으로 단일 오일 또는 복합 블렌드의 라벨에 표시됩니다. '치료 등급' 또는 'A등급'은 계층화된 품질 시스템 개념을 불러일으키며 엄선된 에센셜 오일만이 이러한 타이틀을 가질 자격이 있을 수 있습니다.

많은 평판이 좋은 회사들이 우수제조관리기준(GMP)을 따르거나 그 이상으로 나아가고 있음에도 불구하고 치료 등급에 대한 규제 표준이나 정의가 없다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.


게시 시간: 2022년 11월 18일